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  2013年哈佛大学医学院终身教授Dr. David A. Sinclair的团队在《Cell》上发文《Declining NAD+ Induces a Pseudohypoxic State Disrupting Nuclear-Mitochondrial Communication during Aging》,首次证实服用NMN一周后,年老白鼠由于衰老而带来的各项生化指标(ATP含量降低、COX活性降低等)被逆转了。


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  此外,在科研机构进行的NMN注射实验中,对8个月大小的小鼠进行为期1周的NMN溶液注射,外观对比效果非常显著:


  实验组小鼠毛色发亮,活动频率显著变高;


  而对照组小鼠毛色枯黄,衰老形态明显,活动频率很低。


  左图:实验组,连续注射NMN溶液1周;右图:对照组,无NMN溶液注射。


  保护心血管功能


  在小鼠模型中,NMN提高颈动脉内皮的扩张性 。


  在小鼠模型中,NMN提高线粒体功能,保护小鼠心脏功能 。


  在SIRT-3敲除小鼠模型中,NMN提高心血管功能,同时降低能量浪费 。


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  血糖控制


  在小鼠模型中,NMN注射(500mg/kg)增加了胰岛素分泌,从而提高了糖尿病模型小鼠的葡萄糖耐受程度(Caton et al., 2011; Yoshino et al., 2011)


  在高脂肪饮食小鼠模型中,NMN通过回复NAD合成和激活SIRT活性,缓解了肝脏中胰岛素抗性。


  在脂肪组织Nampt特异性敲除小鼠模型中,口服NMN增加脂肪细胞中NAD+合成和SIRT活性,使其低脂联素血症和多器官胰岛素抗性回复正常水平。


  提升代谢功能,增加运动耐力


  在小鼠模型中,NMN提高骨骼肌细胞线粒体代谢和氧化磷酸化过程。


  在小鼠模型中,NMN提高肝脏、心脏和眼睛的线粒体代谢功能。


  在高脂肪饮食小鼠模型中,NMN提升SIRT3活性和肝脏内三羧酸循环活性。


  促进脂肪分解


  在小鼠模型中,NMN提高骨骼肌细胞线粒体代谢和氧化磷酸化过程,通过增加机体能量代谢使得小鼠体重下降。


  提高认知及记忆功能


  在阿茨海默大鼠及小鼠模型中,NMN提高认知及记忆表现。


  在脑部局部缺血和颅内出血后,补充NMN保护神经元同时减轻血脑屏障的破坏。


  在小鼠模型中,长期使用NMN可以恢复随着年龄增加而造成的齿状回神经干细胞减少。


  修复DNA损伤


  在体外实验中,NMN降低了血液细胞中辐射激发的DNA损伤。


  逆转视力下降


  在视锥和视杆细胞敲除的小鼠模型中,NMN通过线粒体SIRT3和SIRT5,可以恢复小鼠的视力。


  恢复肾脏功能


  NMN通过SIRT1介导的通路,可以恢复小鼠的急性肾脏损伤。


  NMN功能性实验在动物模型中进行得如火如荼,全球各国的顶尖研究衰老的实验室和研究人员,都在致力于更深刻地理解和开发NMN对生物体的功效,以及在不同疾病模型中的作用。


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  得到这样多正面的动物实验的数据,对于一直致力于解开衰老之谜,提高人类生活质量的科学家们来说是非常振奋人心的事情。目前美国和日本的研究人员已经着手筹备NMN的人体功能性实验,招募被试者入组。


  赛尔茵NMN是第四代酶催化技术生产出高活性β-NMN,纯度稳定在99.9%以上,每粒NMN含量高达170mg。拥有N+1复方nmn和肠溶NMN双项专利。自2020年进入中国市场以来,深受消费者的喜爱和同行业的敬重,其肠溶和复方NMN影响全球150多个品牌。



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